Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę Pfizer/BioNTech przeciwko Covid-19.

Europejska Agencja Leków EMA zatwierdziła szczepionkę firm Pfizer i BioNTech. Jeśli Komisja Europejska przyjmie zalecenia, szczepionka może zostać wprowadzona na rynek europejski w ciągu kilku dni. Jest to pierwsza szczepionka koronowa udostępniona państwom członkowskim Unii Europejskiej.

Lek jest dopuszczony do obrotu we wszystkich 27 krajach Unii Europejskiej, dla każdego, kto ukończył 16 lat. Według dyrektora EMA Emer Cooke jest to „ogromny krok w naszej walce z Covid-19” i „historyczne osiągnięcie naukowe”.

Nie stwierdzono żadnych poważnych skutków ubocznych, a skuteczność szczepionki wyniosła 95 procent w badaniu producentów. Skuteczność ta została również zaobserwowana u osób starszych powyżej 65 roku życia oraz w grupach ryzyka.

 Wszystkie kraje członkowskie UE otrzymają w tym roku symboliczną pierwszą dostawę 9750 dawek, „jedno pełne pudełko” – poinformował rzecznik Pfizera. Gabinet informował wcześniej, że pierwsza duża dostawa pod koniec tego lub na początku przyszłego roku wyniesie 507 000 dawek.

Kilka krajów wyprzedziło UE. Szczepionka została już zatwierdzona w Stanach Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii, Kanadzie, Szwajcarii, Izraelu, Singapurze i Bahrajnie.